【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）-试卷13 63页

执业药师【药学专业知识一】-试卷 13 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1/A2 型题(总题数：35，score:70 分) 1.剂型分类方法不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】按形态分类 【B】按分散系统分类 【C】按治疗作用分类 【此项为本题正确答案】 【D】按给药途径分类 【E】按制法分类 本题思路：剂型的分类：按形态分类、按分散系统分 类、按给药途径分类、按制法分类。 2.用于粉末直接压片的最佳填充剂是 ( ) 【score:2 分】 【A】糊精 【B】滑石粉 【C】淀粉 【D】微粉硅胶 【E】微晶纤维素 【此项为本题正确答案】 本题思路：微晶纤维素(MCC)：微晶纤维素是纤维素 部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有 良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大 硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。 3.以下不是片剂处方中润滑剂的作用的是 ( ) 【score:2 分】 【A】增加颗粒的流动性 【B】促进片剂在胃中的润湿 【此项为本题正确 答案】 【C】使片剂易于从冲模中推出 【D】防止颗粒黏附于冲头上 【E】减少冲头、冲模的损失 本题思路：在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念。 是助流剂、抗黏剂和(狭义)润滑剂的总称，其中：① 助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的 物质；②抗黏剂是防止原辅料黏着于冲头表面的物 质；③润滑剂(狭义)是降低药片与冲模孔壁之间摩擦 力的物质，这是真正意义上的润滑剂。 4.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 ( ) 【score:2 分】 【A】增加弹性 【B】增加稳定性 【C】杀灭微生物 【D】增加渗透性 【E】改变其溶解性 【此项为本题正确答案】 本题思路：肠溶胶囊的制备有两种方法，一种是根据 明胶性质，与甲醛作用，生成甲醛明胶，使明胶无游 离氨基存在，失去与酸结合能力，只能在肠液中溶 解，但此种处理法受甲醛浓度、处理时间、成品贮存 时间等因素影响较大，使其肠溶性极不稳定。 5.栓剂的附加剂不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】硬化剂 【B】防腐剂 【C】增稠剂 【D】乳化剂 【E】润滑剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：栓剂的附加剂有：表面活性剂、抗氧剂、 防腐剂、硬化剂、增稠剂、吸收促进剂。 6.关于乳剂型气雾剂的错误叙述为( ) 【score:2 分】 【A】乳剂型气雾剂外相是抛射剂，内相为药 液 【此项为本题正确答案】 【B】泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关 【C】采用混合抛射剂调节，其密度与水相接近 【D】乳剂喷出后呈泡沫状 【E】常用乳化剂为聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十 二烷基硫酸钠等 本题思路：乳剂型气雾剂：在抛射剂及潜溶剂中均不 溶解的液体药物可制成此类气雾剂。这类气雾剂在容 器内为乳剂，一般抛射剂为内相，药液为外相。 7.下列关于气雾剂特点的错误叙述为( ) 【score:2 分】 【A】具有定位与长效作用 【此项为本题正确答 案】 【B】药物密闭于容器内，避光稳定性好 【C】多次喷射可引起刺激或不适 【D】给药剂量准确 【E】可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用 本题思路：气雾剂具有速效的作用，但是不具有长效 的作用。 8.混悬型注射剂的质量要求不包括( ) 【score:2 分】 【A】颗粒大小适宜 【B】具有良好的通针性 【C】具有良好的再分散性 【D】不得有肉眼可见的浑浊 【此项为本题正确 答案】 【E】贮存过程中不结块 本题思路：通针性：指制剂可以通过注射针头，易自 瓶中顺利取出，不粘瓶壁，在振摇和抽取时，药液无 持久的泡沫。混悬型注射剂是水或油的混悬液，而混 悬液由于难溶性固体药物以微粒状态分散而呈现肉眼 可见的浑浊，浊度是评定混悬液质量的一个重要指 标。 9.注射剂的等渗调节剂应选用 ( ) 【score:2 分】 【A】硼酸 【B】HCl 【C】苯甲酸 【D】Na 2 CO 3 【E】NaCl 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为( ) 【score:2 分】 【A】药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用 期间保持稳定的程度 【B】药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属 于稳定性问题 【C】通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰 期 【此项为本题正确答案】 【D】药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 【E】药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性 两方面 本题思路：研究药物的降解速度，预测药物及其制剂 的贮存有效期，所以 C 项说法是错误的。 11.控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原 理是 ( ) 【score:2 分】 【A】扩散原理 【B】溶出原理 【此项为本题正确答案】 【C】渗透泵原理 【D】溶蚀与扩散相结合原理 【E】离子交换作用原理 本题思路：利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成 溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、 控制颗粒的大小等。 12.靶向制剂应具备的要求是 ( ) 【score:2 分】 【A】定位、浓集、控释 【B】定位、控释、可生物降解 【C】定位、浓集、无毒、可生物降解 【D】浓集、控释、无毒、可生物降解 【E】定位、浓集、控释、无毒、可生物降 解 【此项为本题正确答案】 本题思路：成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释 药、无毒、可生物降解。 13.关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的 说法是 ( ) 【score:2 分】 【A】胃排空加快，药物到达小肠时间缩短，吸收 快 【B】胃蠕动可使食物与药物充分混合，有利于胃 中药物的吸收 【C】小肠的固有运动可促进药物的吸收 【D】小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无 关，不会影响药物的吸收 【此项为本题正确答案】 【E】食物能够减慢药物的胃排空速率，主要在小 肠吸收的药物一般会推迟吸收 本题思路：小肠的固有运动可促进固体制剂的进一步 崩解，使之与肠液充分混合溶解，增加药物与吸收黏 膜表面的接触，有利于药物的吸收。一般药物与吸收 部位的接触时间越长，吸收愈好。小肠运动的快慢和 正常与否直接影响药物通过的速率，从而影响药物的 吸收过程。 14.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓 度 75％，所需要的滴注给药时间为 ( ) 【score:2 分】 【A】1 个半衰期 【B】2 个半衰期 【此项为本题正确答案】 【C】3 个半衰期 【D】4 个半衰期 【E】5 个半衰期 本题思路：n=一 3．32×lg(1 一 f ss )，n 表示静脉 滴注给药达到坪浓度某一分数所需的半衰期的个数。 n=一 3．32×lg(1 一 0．75)=2。 15.下列关于药物滥用的说法叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】严重危害社会 【B】具有无节制反复过量使用的特征 【C】造成对用药个人精神和身体的损害 【D】与医疗上的不合理用药类似 【此项为本题 正确答案】 【E】非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神 活性物质的行为 本题思路： 16.下列说法正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】精神活性物质不存在交叉依赖性 【B】任何药物都能产生依赖性 【C】药物依赖性只表现为精神依赖性 【D】精神活性物质的依赖性与服用时间的长短无 关 【E】药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒 性 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒 性，指在这类药物滥用的条件下，药物与机体相互作 用所形成的一种特殊精神状态和身体状态。药物依赖 性一般可分为精神依赖性和身体依赖性。 17.下列各药物中属于碳青霉烯类抗生素的是 ( ) 【score:2 分】 【A】舒巴坦 【B】亚胺培南 【此项为本题正确答案】 【C】克拉维酸 【D】硫酸庆大霉素 【E】乙酰螺旋霉素 本题思路：亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。 18.甲氧苄啶的作用机理是 ( ) 【score:2 分】 【A】抑制二氢叶酸还原酶 【此项为本题正确答 案】 【B】抑制二氢叶酸合成酶 【C】抑制 β-内酰胺酶 【D】既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原 酶 【E】既抑制二氢叶酸合成酶又抑制 β-内酰胺酶 本题思路：甲氧苄啶具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺 胺药类似，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用， 但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。 19.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是( ) 【score:2 分】 【A】醛式 【B】醇式 【C】酮式 【D】季铵碱式 【此项为本题正确答案】 【E】烯醇式 本题思路：小檗碱以三种形式存在，即季铵碱式、醇 式和醛式。其中以季铵碱式最稳定，多以此形式存 在，可离子化，亲水性强，所以能溶于水，难溶于有 机溶剂。 20.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】艾司唑仑 【B】苯巴比妥 【C】苯妥英钠 【此项为本题正确答案】 【D】盐酸阿米替林 【E】氟西汀 本题思路：苯妥英钠在肝脏代谢，主要代谢产物是羟 基化的无活性的 5-(4-羟苯基)-5-苯乙内酰脲及水解 开环的产物 α-氨基二苯乙酸，它们与葡萄糖醛酸结 合后排出体外。苯妥英钠的代谢具有“饱和代谢动力 学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使 代谢酶饱和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反 应。 21.具有二甲氨基结构的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】茴拉西坦 【B】石杉碱甲 【C】多奈哌齐 【D】利斯的明 【此项为本题正确答案】 【E】奥拉西坦 本题思路： 22.吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐，这是由 于吗啡结构中含有哪种功能基团( ) 【score:2 分】 【A】伯胺基 【B】仲胺基 【C】叔胺基 【此项为本题正确答案】 【D】双键 【E】苯基 本题思路：吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐肯 定是因为吗啡中含有显碱性的基团，ABC 三项均显碱 性，但吗啡结构中只含有叔胺基团，所以选 C 项。 23.以下对氯贝胆碱的描述中错误的是( ) 【score:2 分】 【A】对乙酰胆碱进行结构改造得到 【B】具有氨基甲酸酯结构 【C】具有三甲基季铵结构 【D】体内易被胆碱酯酶水解 【此项为本题正确 答案】 【E】为 M 胆碱受体激动剂 本题思路：氯贝胆碱是通过对乙酰胆碱的结构改造得 到的氨基甲酸酯类衍生物。化学性质稳定，体内也不 易被胆碱酯酶水解。 24.下列药物中，主要用于抗心律失常的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】硝酸甘油 【B】伪麻黄碱 【C】多菲利特 【此项为本题正确答案】 【D】洛伐他汀 【E】考来烯胺 本题思路：多菲利特属于钾通道阻滞剂类抗心律失常 药物。 25.以下药物属于天然的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的是 ( ) 【score:2 分】 【A】洛伐他汀 【此项为本题正确答案】 【B】辛伐他汀 【C】氟伐他汀 【D】普伐他汀 【E】阿托伐他汀 本题思路：HMG-CoA 还原酶抑制剂的代表是最初从微 生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的 辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙 和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物。 26.可待因具有成瘾性，其主要原因是( ) 【score:2 分】 【A】具有吗啡的基本结构 【B】代谢后产生吗啡 【此项为本题正确答案】 【C】与吗啡具有相同的构型 【D】与吗啡具有相似疏水性 【E】可待因本身具有成瘾性 本题思路：可待因口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏 进行。约有 8％的可待因代谢后生成吗啡，可产生成 瘾性。 27.下列激素类药物中不能口服的是( ) 【score:2 分】 【A】雌二醇 【此项为本题正确答案】 【B】炔雌醇 【C】己烯雌酚 【D】炔诺酮 【E】左炔诺孕酮 本题思路：考查雌二醇的性质。雌二醇属于内源性雌 激素，在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道 可有部分被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢。所以 口服几乎无效。 28.可使药物分子亲水性增加的基团是( ) 【score:2 分】 【A】苯基 【B】卤素 【C】烃基 【D】羟基 【此项为本题正确答案】 【E】酯基 本题思路：引入羟基可增强与受体的结合力，增加水 溶性，改变生物活性。 29.药理学研究的内容是 ( ) 【score:2 分】 【A】药物效应动力学 【B】药物代谢动力学 【C】药物的理化性质 【D】药物与机体相互作用的规律和机制 【此项 为本题正确答案】 【E】与药物有关的生理科学 本题思路：药理学是研究药物的学科之一，主要研究 药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制。 30.大多数药物通过生物膜的转运方式是 ( ) 【score:2 分】 【A】主动转运 【B】简单扩散 【此项为本题正确答案】 【C】易化扩散 【D】吞噬作用 【E】孔道转运 本题思路：大多数药物通过生物膜的转运方式是简单 扩散(脂溶扩散)，属被动转运的一种。 31.与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】四环素 【B】氯霉素 【C】青霉素 【此项为本题正确答案】 【D】红霉素 【E】罗红霉素 本题思路：丙磺舒与青霉素竞争肾小管有机酸转运系 统，丙磺舒可抑制青霉素的肾小管主动分泌，使青霉 素在体内堆积，从而增强其作用。 32.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有 抑菌作用的现象 【B】几乎所有的抗菌药物都有 PAE 【C】PAE 大小与药物浓度及接触时间长短有关 【D】利用 PAE 可延长给药间隔，减少给药次数 【E】只有部分抗菌药物具有 PAE 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 33.药品检验工作程序 ( ) 【score:2 分】 【A】性状、检查、含量测定、检验报告 【B】鉴别、检查、含量测定、原始记录 【C】取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测 定)、记录与报告 【此项为本题正确答案】 【D】取样、鉴别、检查、含量测定 【E】性状、鉴别、含量测定、报告 本题思路：药品检验工作的基本程序：①取样；②检 验(性状、鉴别、检查、含量测定)；③记录和报告。 34.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 ( ) 【score:2 分】 【A】初熔时的温度 【B】全熔时的温度 【C】自初熔至全熔的一段温度 【此项为本题正 确答案】 【D】自初熔至全熔的中间温度 【E】被测物晶型转化时的温度 本题思路：熔点系指按照规定的方法测定，物质由固 体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化 时自初熔至全熔的一段温度。 35.标定滴定液的准确浓度时，需用( ) 【score:2 分】 【A】对照品 【B】标准品 【C】纯净物质 【D】基准物质 【此项为本题正确答案】 【E】化学物质 本题思路：基准物质用来直接配制基本标准溶液，但 在较多情况下，它常用来校准或标定某未知溶液的浓 度。 二、 B1 型题(总题数：2，score:8 分) A．致癌 B．后遗效应 C．毒性反应 D．过敏反应 E．停药综合征【score:4 分】 (1).按药理反应分型的 B 型不良反应( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).按药理反应分型的 C 型不良反应( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．烃基 B．羰基 C．羟基 D．氨基 E．羧基【score:4 分】 (1).使酸性和解离度增加的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).使脂溶性明显增加的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 三、 B1 型题(总题数：14，score:112 分) A．生物药剂学 B．工业药剂学 C．剂型 D．临床药学 E．药剂学【score:8 分】 (1).以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科 学 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工 艺、生产设备和质量管理的科学 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).适合于患者应用的最佳给药形式( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺 和合理应用的综合性技术科学( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：临床药学(clinical pharmacy)是以患者 为对象，研究合理、有效与安全用药的科学。它的主 要内容包括：临床用制剂和处方的研究、药物制剂的 临床研究和评价、药物制剂生物利用度研究、药物的 临床监控、药物配伍变化及相互作用研究等。临床药 学的出现使药剂工作者直接参与对患者的药物治疗活 动，符合医药结合的时代要求，可以较大幅度地提高 临床治疗水平。工业药剂学(industrial pharmacy) 是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工 艺、生产设备和质量管理的科学，是药剂学重要的分 支学科。其基本任务是研究和设计如何将药物制成适 宜的剂型，并能批量生产出品质优良、安全有效的制 剂，以满足医疗与预防的需要。由于化学合成、植物 提取或生物技术所制得的各种药物一般是粉末状的、 结晶状的或者是浸膏状态，所以患者是无法直接使用 的。因此，有必要将这些粉末状的、结晶状的或者是 浸膏状态的药物加工成便于患者使用的给药形式(如 丸剂、冲剂、片剂、膜剂、栓剂、软膏剂、胶囊剂、 气雾剂、滴鼻剂、乳剂等)，这些为适应治疗、诊断 或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂 型，简称剂型(dosage form)。药剂学 (pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方 设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术 科学。 A．裂片 B．黏冲 C．片重差异超限 D．均匀度不合格 E．崩解超限【score:8 分】 (1).产生原因是颗粒含水量大的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).产生原因是可溶性成分迁移的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).产生原因是片剂的弹性复原的是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).产生原因是压力过大的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：颗粒中含有适量的水分或结晶水有利于片 剂的成型，但含水量过多会造成黏冲现象。对于小剂 量的药物来说，混合不均匀和可溶性成分的迁移是片 剂含量均匀度不合格的两个主要原因。药物可压性： (比较物料的塑性与弹性)塑性比较大时可压性好，弹 性大时可压性差。弹性大小用弹性复原率来表示。压 力大，片剂的孔隙率及孔隙径小，片剂崩解速度慢。 A．O／W 型基质 B．吸水性差的基质 C．高级脂肪醇 D．山梨醇 E．羟苯酯类【score:8 分】 (1).具有反向吸收作用的基质是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).具有保湿作用 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).作乳剂型软膏剂的防腐剂 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).有一定的吸水性，可增加乳剂基质稠度 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：O／W 型基质用于分泌物较多的皮肤病， 如湿润性湿疹时，其所吸收的分泌物可重新进入皮肤 而使炎症恶化(反向吸收)，故须注意适应症的选择。 高级脂肪醇不溶于水，但有一定的吸水能力，与油脂 性基质如凡士林混合后，可增加凡士林的吸水性，吸 水后形成 W／O 型乳剂基质。十六醇及十八醇用于 O ／W 型基质的油相中也可增加乳剂的稳定性和稠度。 A．氟里昂 B．CO 2 压缩气体 C．丙二醇 D．聚山梨 酯 80 E．胶态二氧化硅【score:8 分】 (1).乳剂型气雾剂的乳化剂 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).混悬型气雾剂的润湿剂 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).气雾剂的抛射剂 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).溶液型气雾剂的潜溶剂 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．抗氧剂 B．局部止痛剂 C．填充剂 D．等渗调节剂 E．乳化剂以下辅料在注射剂中的作用是【score:8 分】 (1).葡萄糖 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).三氯叔丁醇 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).泊洛沙姆 188( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).亚硫酸氢钠 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．乳剂 B．明胶溶液 C．混悬剂 D．硼酸甘油溶液 E．糖浆剂【score:8 分】 (1).采用物理凝聚法或化学凝聚法制备 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).采用干胶或湿胶法制备 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).采用热溶法制备 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).采用化学反应法制备 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．氨曲南 B．头孢羟氨苄 C．多西环素 D．盐酸米诺 环素 E．阿奇霉素【score:8 分】 (1).含有对羟基氨苄结构的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有磺酸基的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).大环结构上含有氮原子的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).环上不含甲基的四环素类抗生素( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．链霉素 B．异烟肼 C．吡嗪酰胺 D．乙胺丁醇 E．利福平【score:8 分】 (1).结构中含有链霉胍和链霉糖结构的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).结构中含有两个构型相同手性碳的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).结构中含有吡嗪结构的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).结构中含有甲基哌嗪基的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．磷酸伯氨喹 B．乙胺嘧啶 C．蒿甲醚 D．奎宁 E．阿米太尔【score:8 分】 (1).为喹啉醇类药物 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).为 2，4-二氨基嘧啶类药物 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).为氨基喹啉类药物 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).为青蒿素类药物 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．奥沙西泮 B．唑吡坦 C．劳拉西泮 D．佐匹克隆 E．阿普唑仑【score:8 分】 (1).地西泮经 1 位去甲基，3 位羟基化代谢，生成的 活性代谢产物开发成的药物( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).奥沙西泮 5 位苯环的邻位上引入氯原子( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).吡咯酮类药物，被称为“第三代催眠药”( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．盐酸美沙酮 B．枸橼酸芬太尼 C．盐酸纳洛酮 D．酒石酸布托啡诺 E．盐酸布桂嗪【score:8 分】 (1).属于哌啶类镇痛药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于半合成镇痛药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于吗啡喃类镇痛药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).属于氨基酮类镇痛药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：考查镇痛药的分类。哌啶类镇痛药：盐酸 哌替啶、枸橼酸芬太尼；酒石酸布托啡诺为吗啡喃类 镇痛药的代表药；氨基酮类代表药物为美沙酮和右丙 氧芬。 A．变态反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．特异质反 应 E．副作用【score:8 分】 (1).应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心 悸等属于 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).应用巴比妥类醒后出现的眩晕、困倦属于 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：不良反应分为副作用、毒性作用、后遗效 应、停药反应、变态反应、特异质反应等。副作用是 指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反 应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心 悸等属于副作用。毒性反应指药物剂量过大或蓄积过 多时发生的危害性反应，应用博来霉素引起的严重肺 纤维化属于毒性反应。后遗效应是指停药后血药浓度 已下降至阈浓度以下时残存的药理效应，应用巴比妥 类醒后出现的眩晕、困倦属于后遗效应。停药反应是 指长期应用某些药物，突然停药后原有疾病的加重， 又称反跳现象。变态反应是指机体对药物不正常的免 疫反应，可引起生理功能障碍或组织损伤。特异质反 应是少数特异质患者对某些药物反应特别敏感。反应 性质也可能与正常人不同，但与药物固有的药理作用 基本一致，应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于特异质 反应。 A．影响叶酸代谢 B．影响细胞膜功能 C．抑制细菌细 胞壁的合成 D．抑制蛋白质合成的全过程 E．抑制核 酸合成【score:8 分】 (1).喹诺酮类的抗菌机制是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).两性霉素 B 的抗菌机制是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：喹诺酮类的抗菌机制是影响核酸合成，两 性霉素 B 的抗菌机制是影响胞浆膜的通透性，氨基糖 苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成的全过 程，β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制细菌细胞 壁的合成。 A．＜15％B．85％～115％C．80％～120％D．＜20％ E．100％【score:8 分】 (1).在体内药物分析中，定量下限其准确度应在真实 浓度的 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).体内药物分析中的准确度一般应在( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一 般应 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度 点偏差应 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 四、 C 型题(总题数：2，score:8 分) 盐酸西替利嗪咀嚼片 【处方】盐酸西替利嗪 5 g 甘 露醇 192．5 g 乳糖 70 g 微晶纤维素 61 g 预胶化 淀粉 10 g 硬脂酸镁 17．5 g 8％聚维酮乙醇溶液 100 ml 苹果酸适量 阿司帕坦适量 制成 1 000 片 【score:4 分】 (1).可用于处方中黏合剂的是 ( )【score:2 分】 【A】苹果酸 【B】乳糖 【C】微晶纤维素 【D】阿司帕坦 【E】聚维酮乙醇溶液 【此项为本题正确答案】 本题思路：盐酸西替利嗪咀嚼片中盐酸西替利嗪为主 药，甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖为填充 剂，甘露醇兼有矫味的作用，苹果酸、阿司帕坦为矫 味剂，聚维酮乙醇溶液为黏合剂，硬脂酸镁为润滑 剂。 (2).处方中压片用润滑剂是 ( )【score:2 分】 【A】甘露醇 【B】乳糖 【C】硬脂酸镁 【此项为本题正确答案】 【D】微晶纤维素 【E】聚维酮乙醇溶液 本题思路： 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1 050 mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： 【score:4 分】 (1).该药的半衰期为 ( )【score:2 分】 【A】0．55 h 【B】1．11 h 【C】2．22 h 【此项为本题正确答案】 【D】2．28 h 【E】4．44 h 本题思路：先将血药浓度 C 取对数，再与时间 t 作线 性回归，计算得斜率 b=一 0．135 5，截距 a=2．176。所以回归方程为： lgC=一 0．135 5t+2．176； k=一 2．303×(一 0．135 5)=0．312(h -1 )； t 1/2 =0．693／k=0．693／ 0．312=2．22(h)。 (2).该药的清除率为 ( )【score:2 分】 【A】1．09 h 【B】2．18 L／h 【此项为本题正确答案】 【C】2．28 L／h 【D】0．090 L／h 【E】0．045 L／h 本题思路：由回归方程 lgC=一 0．135 5t+2．176， 得 lgC 0 =2．176 C 0 =150(μg／ml)， V=X 0 ／C 0 =1 050×1 000／150=7 000(ml)=7(L)， Cl=kV=0．312×7=2．184(L／h)。 五、 C 型题(总题数：2，score:12 分) 阿西美辛分散片 【处方】阿西美辛 30 g MCC 120 g CMS-Na 30 g 淀粉 115 g 1％HPMC 溶液适量 微粉硅 胶 3 g【score:6 分】 (1).处方中用作黏合剂的是 ( )【score:2 分】 【A】MCC 【B】淀粉 【C】CMS-Na 【D】HPMC 【此项为本题正确答案】 【E】微粉硅胶 本题思路：处方中阿西美辛为主药，MCC 和淀粉为填 充剂，CMS-Na 为崩解剂，1％HPMC 溶液为黏合剂，微 粉硅胶为润滑剂。 (2).处方中用作润滑剂的是 ( )【score:2 分】 【A】MCC 【B】淀粉 【C】CMS-Na 【D】HPMC 【E】微粉硅胶 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).下列关于分散片的说法错误的是( )【score:2 分】 【A】分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶 性药物和生物利用度低的药物 【B】分散片剂型适用于毒副作用较大、安全系数 较低和易溶于水的药物 【此项为本题正确答案】 【C】分散片应进行分散均匀性试验 【D】分散片对生产条件无特殊要求，适用于老、 幼和吞服困难患者 【E】分散片的分散均匀性检查采用崩解时限法测 定 本题思路：分散片剂型不适用于毒副作用较大、安全 系数较低和易溶于水的药物。 有一 60 岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症 状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮喘 鸣音。【score:6 分】 (1).根据病情表现，该老人可能患有( )【score:2 分】 【A】肺炎 【B】喉炎 【C】咳嗽 【D】咽炎 【E】哮喘 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】可待因 【B】氧氟沙星 【C】罗红霉素 【D】沙丁胺醇 【此项为本题正确答案】 【E】地塞米松 本题思路： (3).该药的主要作用类型是 ( )【score:2 分】 【A】β 2 肾上腺素受体激动药 【此项为本题正 确答案】 【B】M 胆碱受体抑制药 【C】影响白三烯的药物 【D】糖皮质激素类药物 【E】磷酸二酯酶抑制剂 本题思路： 六、 X 型题(总题数：15，score:30 分) 36.以下关于“制剂”的说法，正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】制剂是药剂学所研究的对象 【此项为本题 正确答案】 【B】同一种制剂可以有不同的药物 【C】红霉素片、对乙酰氨基酚片、红霉素粉针剂 等均是药物制剂 【此项为本题正确答案】 【D】制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标 准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 【E】药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的 标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形 式的具体品种 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物制剂是根据药典或药政管理部门批 准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的不同给 药形式的具体品种，简称制剂，同一种剂型可以包括 许多种制剂，制剂是药物研究的对象。 37.下列符合散剂制备的一般规律的是( ) 【score:2 分】 【A】组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀 【B】含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收 剂吸收 【此项为本题正确答案】 【C】组分数量差异大者，采用等量递加混合 法 【此项为本题正确答案】 【D】吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混 合 【此项为本题正确答案】 【E】因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电 剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：含可形成低共熔混合物的组分：将二种或 二种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下，出 现的润湿与液化现象，称作低共熔现象。此现象的产 生不利于组分的混合。 38.崩解剂的作用机制是 ( ) 【score:2 分】 【A】吸水膨胀 【此项为本题正确答案】 【B】产气作用 【此项为本题正确答案】 【C】薄层绝缘作用 【D】片剂中含有较多的可溶性成分 【此项为本 题正确答案】 【E】水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 【此 项为本题正确答案】 本题思路：片剂中含有较多的可溶性成分，遇水可迅 速溶解使片剂崩解，吸水膨胀和产气作用或产生润湿 热均可使片剂崩解。 39.下列关于胶囊剂的叙述中正确的为 ( ) 【score:2 分】 【A】可以掩盖药物的不适苦味及臭味 【此项为 本题正确答案】 【B】生物利用度高于片剂、丸剂 【此项为本题 正确答案】 【C】提高药物的稳定性 【此项为本题正确答 案】 【D】弥补其他固体剂型的不足 【此项为本题正 确答案】 【E】药物释放快，没有延时作用 本题思路：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物 不良嗅味、提高药物稳定性。②药物的生物利用度较 高：胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于 囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅 速分散、溶出和吸收，其生物利用度将高于丸剂、片 剂等剂型。③可弥补其他固体剂型的不足：含油量高 的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成 软胶囊剂。④可延缓药物的释放和定位释药。 40.常用的油脂性栓剂基质有 ( ) 【score:2 分】 【A】可可豆脂 【此项为本题正确答案】 【B】椰油酯 【此项为本题正确答案】 【C】山苍子油酯 【此项为本题正确答案】 【D】甘油明胶 【E】聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 本题思路：常用栓剂基质可分为油脂性基质和水溶性 基质。其中油脂性基质包括可可豆脂、半合成脂肪酸 甘油酯(半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、半合成 棕榈油酯)；水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇类、 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。 41.能用于玻璃器皿除去热原的方法有 ( ) 【score:2 分】 【A】高温法 【此项为本题正确答案】 【B】酸碱法 【此项为本题正确答案】 【C】吸附法 【D】超滤法 【E】反渗透法 本题思路：①高温法：对于注射用的针筒或其他玻璃 器皿，在洗涤干燥后，于 25℃加热 30 min 以上，可 以破坏热原； ②酸碱法：玻璃容器、用具还可用重 铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破 坏。 42.环糊精包合物在药剂学中常用于 ( ) 【score:2 分】 【A】降低药物的刺激性与毒副作用 【此项为本 题正确答案】 【B】防止挥发性成分的挥发 【此项为本题正确 答案】 【C】调节药物的释放速度 【此项为本题正确答 案】 【D】制备靶向制剂 【E】避免药物的首过效应 本题思路：包合技术在药剂学中研究和应用很广泛。 药物作为客分子被包合后，可提高稳定性，增大溶解 度，影响药物的吸收和起效时间，可以防止挥发性成 分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释药速 度，使液态药物粉末化，可提高药物的生物利用度， 降低药物的刺激性与不良反应等。 43.在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开 环，生成无抗菌活性聚合物的药物有 ( ) 【score:2 分】 【A】氨苄西林 【此项为本题正确答案】 【B】头孢噻肟钠 【C】阿莫西林 【此项为本题正确答案】 【D】头孢哌酮钠 【E】哌拉西林 本题思路：氨苄西林水溶液不太稳定，其主要原因是 侧链中游离的氨基具有亲核性，可以直接进攻 β-内 酰胺环的羰基，而使 β-内酰胺开环发生聚合反应。 凡是含有游离氨基侧链的 β 内酰胺类抗生素(如阿莫 西林)都会发生类似的聚合反应。 44.氟康唑具有的性质有 ( ) 【score:2 分】 【A】结构中含有咪唑环 【B】结构中含有三唑环 【此项为本题正确答 案】 【C】口服吸收良好 【此项为本题正确答案】 【D】为广谱抗真菌药 【此项为本题正确答案】 【E】抗酸药影响其吸收 本题思路：氟康唑是在对咪唑类抗真菌药物研究的基 础上，以三氮唑替换咪唑环得到的三唑类抗真菌药 物，结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性 的 2，4-二氟苯基，使其具有一定的水溶解度。氟康 唑口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、组胺 H 2 受 体拮抗剂类抗溃疡药物的影响，口服吸收可达 90％。 45.属于抗代谢的抗肿瘤药物有 ( ) 【score:2 分】 【A】巯嘌呤 【此项为本题正确答案】 【B】喜树碱 【C】甲氨蝶呤 【此项为本题正确答案】 【D】盐酸多柔比星 【E】卡莫氟 【此项为本题正确答案】 本题思路：B 项属于抗肿瘤的植物药，D 项属于抗肿 瘤抗生素。 46.可用于治疗支气管哮喘的 M 胆碱受体拮抗剂是 ( ) 【score:2 分】 【A】溴丙胺太林 【B】异丙托溴铵 【此项为本题正确答案】 【C】毒扁豆碱 【D】氯化琥珀胆碱 【E】噻托溴铵 【此项为本题正确答案】 本题思路：溴丙胺太林是 M 胆碱受体阻断剂，主要用 于胃肠道痉挛和十二指肠溃疡的治疗；毒扁豆碱属于 胆碱酯酶抑制剂，琥珀胆碱属于 N 胆碱受体阻断剂。 47.药动学的研究内容是 ( ) 【score:2 分】 【A】药物在机体内的代谢过程 【此项为本题正 确答案】 【B】药物在机体内的转运过程 【此项为本题正 确答案】 【C】血药浓度随时间的消长过程 【此项为本题 正确答案】 【D】药物对机体代谢的影响 【E】靶器官对药物的敏感性 本题思路：药动学是研究药物对机体的作用，即药物 在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规 律。 48.药物的基本作用和药理效应特点，正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】具有选择性 【此项为本题正确答案】 【B】具有治疗作用和不良反应两重性 【此项为 本题正确答案】 【C】药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 【此 项为本题正确答案】 【D】使机体产生新的功能 【E】通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥 作用 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物对机体的作用只是引起机体器官原有 功能的改变，没有产生新的功能；使机体生理、生化 功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物 作用称为抑制；药物作用具有选择性，选择性有高有 低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会 同时发生。 49.下面关于酸碱指示剂变色原理正确的有 ( ) 【score:2 分】 【A】酸碱指示剂是一些有机强酸和强碱 【B】酸碱指示剂的变色和溶液的 pH 值有关 【此 项为本题正确答案】 【C】溶液中指示剂颜色是两种不同颜色的混合 色 【此项为本题正确答案】 【D】实验测得的指示剂变色范围都是 2 个 pH 单位 【E】指示剂的变色范围为 pKIn=pH±1 【此项为 本题正确答案】 本题思路：指示剂的变色原理：酸碱指示剂是一些有 机弱酸或弱碱，这些弱酸或弱碱与其共轭碱或共轭酸 具有不同的颜色。溶液的颜色就完全决定于溶液的 pH 值，指示剂的变色范围为：pH=pKIn±1。 50.根据速率理论方程，影响柱效的因素有( ) 【score:2 分】 【A】牛顿流体扩散 【B】纵向扩散 【此项为本题正确答案】 【C】涡流扩散 【此项为本题正确答案】 【D】层流扩散 【E】传质阻抗 【此项为本题正确答案】 本题思路：H-理论板高(代表柱效)；A-涡流扩散项； B-纵向扩散系数；C-传质阻抗项系数；u-流动相的线 速度。由于液相色谱的流动相为液体，而且柱温多为 室温，所以其黏度较大。因此，方程中的纵向扩散项 B／u 很小，以致可以忽略不计；所以影响液相色谱 柱效的主要因素是涡流扩散和传质阻抗。