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- 2021-04-17 发布
西药执业药师药学专业知识(二)-27
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、最佳选择题(总题数:50,score:100 分)
1.以下药物中,抗铜绿假单胞菌活性较强的是
【score:2 分】
【A】青霉素 V
【B】甲氧西林
【C】双氯西林
【D】阿莫西林
【E】哌拉西林 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查青霉素的分类。按照青
霉素的来源,可将青霉素类分为天然青霉素类、半合
成青霉素类两个大类。半合成青霉素按照抗菌谱、对
青霉素酶的耐药性以及是否可以口服(耐酸)等特性,
再分为下列类型:口服耐酸青霉素,如青霉素 V;耐
青霉素酶青霉素类,如甲氧西林;广谱青霉素类,如
阿莫西林;抗铜绿假单胞菌青霉素类,如哌拉西林;
抗革兰阴性杆菌青霉素类,如美西林。故选 E。
2.青霉素类药物的作用机制是
【score:2 分】
【A】干扰细菌细胞壁的合成 【此项为本题正确
答案】
【B】增加细菌细胞膜的通透性
【C】抑制细菌蛋白质合成
【D】抗叶酸代谢
【E】抑制核酸代谢
本题思路:[解析] 本题考查青霉素的作用机制。青
霉素类抗菌药物具有共同的作用机制,均为干扰敏感
细菌细胞壁黏肽的合成,使细菌细胞壁缺损,菌体失
去渗透保护屏障导致细菌肿胀、变形,在自溶酶的激
活下,细菌破裂溶解而死亡。故选 A。
3.在阿莫西林克拉维酸钾片中,克拉维酸钾的作用是
【score:2 分】
【A】保护阿莫西林免受胃酸破坏
【B】保护阿莫西林免受细菌青霉素酶破坏 【此
项为本题正确答案】
【C】保护阿莫西林免受体内代谢酶破坏
【D】减少阿莫西林不良反应
【E】同样发挥杀菌作用
本题思路:[解析] 本题考查 β-内酰胺酶抑制剂的
作用。克拉维酸是一种 β-内酰胺酶抑制剂,与青霉
素类组成复方制剂,可以保护不耐酶的青霉素类药物
结构免受细菌分泌的青霉素酶的破坏,提高抗菌活性
和效果。故选 B。
4.青霉素类药物最严重的不良反应是
【score:2 分】
【A】青霉素脑病
【B】菌群失调
【C】过敏反应 【此项为本题正确答案】
【D】电解质紊乱
【E】出血倾向
本题思路:[解析] 本题考查青霉素的不良反应。青
霉素类用药后可能会发生严重的过敏反应,如过敏性
休克(Ⅰ型变态反应)和血清病型反应(Ⅲ型变态反
应)。其他过敏反应尚有溶血性贫血(Ⅱ型变态反
应)、白细胞计数减少、药疹、荨麻疹、接触性皮
炎、哮喘发作等。青霉素类引起的严重过敏反应,在
各种药物中居首位。故选 C。
5.吉海反应可能会在青霉素药物治疗哪种疾病时发生
【score:2 分】
【A】链球菌感染
【B】梅毒 【此项为本题正确答案】
【C】金黄色葡萄球菌感染
【D】铜绿假单胞菌感染
【E】大肠埃希菌感染
本题思路:[解析] 本题考查青霉素的不良反应之一
吉海反应。应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾
病时,可由于病原体死亡导致寒战、咽痛、心率加快
等症状加剧,称为吉海反应,也称赫氏反应。故选
B。
6.以下给药方式中,不需进行青霉素皮肤敏感试验的
是
【score:2 分】
【A】口服
【B】肌内注射
【C】静脉注射
【D】应用青霉素类复方制剂
【E】24h 内再次使用同一批青霉素类药 【此项
为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查青霉素皮肤敏感试验。
青霉素类用药后可能会发生严重的过敏反应,无论采
用何种给药途径(口服、肌内或静脉注射),应用青霉
素类、青霉素类复方制剂前,均须做青霉素皮肤敏感
试验。故选 E。
7.不属于时间依赖性抗菌药物的是
【score:2 分】
【A】阿莫西林
【B】头孢哌酮
【C】亚胺培南
【D】诺氟沙星 【此项为本题正确答案】
【E】氨曲南
本题思路:[解析] 本题考查抗菌药物的 PK/PD 特
点。β-内酰胺类抗菌药物属于时间依赖性抗菌药
物,选项中的阿莫西林、头孢哌酮、亚胺培南、氨曲
南均属于 β-内酰胺类抗菌药物。诺氟沙星属于喹诺
酮类药物,是浓度依赖性抗菌药物。故选 D。
8.青霉素不适宜的用药方式是
【score:2 分】
【A】口服
【B】肌内注射
【C】静脉注射
【D】鞘内注射 【此项为本题正确答案】
【E】静脉滴注
本题思路:[解析] 本题考查青霉素的用药监护。全
身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、
抽搐、昏迷等中枢神经系统反应,称为青霉素脑病。
鞘内注射可引起脑膜刺激症状和严重中毒反应,所以
青霉素不可用于鞘内注射。故选 D。
9.以下感染首选青霉素治疗的是
【score:2 分】
【A】肺炎链球菌感染 【此项为本题正确答案】
【B】淋病
【C】多杀巴斯德菌感染
【D】鼠咬热
【E】李斯特菌感染
本题思路:[解析] 本题考查青霉素的适应证。青霉
素是以下感染的首选药:①溶血性链球菌感染,如咽
炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热
等;②肺炎链球菌感染,如肺炎、中耳炎、脑膜炎和
菌血症等;③不产青霉素酶葡萄球菌感染;④炭疽;
⑤破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染;⑥梅毒
(包括先天性梅毒);⑦钩端螺旋体病;⑧回归热;⑨
白喉;⑩青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿
色链球菌心内膜炎。故选 A。
10.肌内注射青霉素的溶剂是
【score:2 分】
【A】5%葡萄糖注射液
【B】0.9%氯化钠注射液
【C】注射用水 【此项为本题正确答案】
【D】葡萄糖氯化钠注射液
【E】10%葡萄糖注射液
本题思路:[解析] 本题考查青霉素的用法。肌内注
射青霉素时,每 50 万 U 青霉素钠或青霉素钾溶解于
1ml 注射用水,超过 50 万 U 则需加注射用水 2ml,不
应以氯化钠注射液为溶剂。葡萄糖注射液由于酸性较
强(pH3.5~5.5),可促使青霉素裂解为无活性的青霉
烯酸、青霉噻唑酸,失去效价并易致过敏性反应。故
选 C。
11.以下药物属于第三代头孢菌素的是
【score:2 分】
【A】头孢拉定
【B】头孢克洛
【C】头孢吡肟
【D】头孢他啶 【此项为本题正确答案】
【E】头孢托罗
本题思路:[解析] 本题考查头孢菌素的分类。根据
抗菌谱、抗菌活性、对 β-内酰胺酶的稳定性以及肾
毒性的不同,目前将头孢菌素类抗菌药物分为五代。
第一代头孢菌素常用品种有头孢唑林、头孢拉定、头
孢氨苄和头孢羟氨苄等;第二代头孢菌素常用品种有
头孢呋辛、头孢替安、头孢克洛、头孢丙烯等;第三
代头孢菌素常用品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他
啶、头孢哌酮、头孢克肟、头孢泊肟酯等;第四代头
孢菌素常用品种有头孢吡肟等;第五代头孢菌素代表
药有头孢洛林酯、头孢托罗、头孢吡普等。故选 D。
12.以下药物中,对革兰阳性菌的抗菌活性最弱的是
【score:2 分】
【A】头孢唑林
【B】头孢呋辛
【C】头孢哌酮 【此项为本题正确答案】
【D】头孢吡肟
【E】头孢氨苄
本题思路:[解析] 本题考查头孢菌素的作用特点。
第三代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌活性,较第一、
二、四代弱。头孢唑林、头孢氨苄属于第一代,头孢
呋辛属于第二代,头孢哌酮属于第三代,头孢吡肟属
于第四代。故选 C。
13.以下药物中,对革兰阴性菌的抗菌活性最强的是
【score:2 分】
【A】头孢羟氨苄
【B】头孢呋辛酯
【C】头孢丙烯
【D】头孢唑林
【E】头孢曲松 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查头孢菌素的作用特点。
从第一代头孢菌素到第三代头孢菌素,对革兰阴性菌
的抗菌活性不断增强。头孢羟氨苄、头孢唑林属于第
一代,头孢呋辛酯、头孢丙烯属于第二代,头孢曲松
属于第三代。故选 E。
14.以下药物中,对铜绿假单胞杆菌的抗菌活性最强
的是
【score:2 分】
【A】头孢吡肟 【此项为本题正确答案】
【B】头孢克洛
【C】头孢他啶
【D】头孢哌酮
【E】头孢替安
本题思路:[解析] 本题考查头孢菌素的作用特点。
第一、二代头孢菌素对铜绿假单胞杆菌无效;第三代
头孢菌素对铜绿假单胞杆菌有较强的抗菌作用;与第
三代相比,第四代抗铜绿假单胞菌作用增强。头孢克
洛、头孢替安属于第二代,头孢他啶、头孢哌酮属于
第三代,头孢吡肟属于第四代。故选 A。
15.以下药物中,对 β-内酰胺酶稳定性最差的是
【score:2 分】
【A】头孢吡肟
【B】头孢拉定 【此项为本题正确答案】
【C】头孢他啶
【D】头孢哌酮
【E】头孢替安
本题思路:[解析] 本题考查头孢菌素的作用特点。
第一代头孢菌素对各种 β-内酰胺酶的稳定性远较第
二、三、四代差。头孢拉定属于第一代,头孢替安属
于第二代,头孢他啶、头孢哌酮属于第三代,头孢吡
肟属于第四代。故选 B。
16.抗菌谱最广的 β-内酰胺类药物是
【score:2 分】
【A】青霉素类
【B】头孢菌素类
【C】头霉素类
【D】碳青霉烯类 【此项为本题正确答案】
【E】氧头孢烯类
本题思路:[解析] 本题考查 β-内酰胺类抗菌药物
的药理作用。碳青霉烯类药物是抗菌谱最广的 β-内
酰胺类药物,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、需氧菌、
厌氧菌均有很强的抗菌活性。故选 D。
17.长期大量应用头孢菌素类抗菌药物的患者,须注
意适当补充
【score:2 分】
【A】维生素 A 和维生素 D
【B】复合维生素 B 和维生素 K 【此项为本题正
确答案】
【C】维生素 C 和烟酸
【D】维生素 E 和叶酸
【E】维生素 B12 和叶酸
本题思路:[解析] 本题考查抗菌药物的用药监护。
长期应用头孢菌素,会抑制肠道正常菌群,减少维生
素 K 和维生素 B 族的合成。故选 B。
18.氨曲南对以下哪种细菌作用效果差
【score:2 分】
【A】肺炎链球菌 【此项为本题正确答案】
【B】铜绿假单胞菌
【C】流感嗜血杆菌
【D】淋球菌
【E】大肠埃希菌
本题思路:[解析] 本题考查氨曲南的药理作用。氨
曲南对需氧革兰阴性菌有效,对革兰阳性菌和厌氧菌
作用差,属于窄谱抗菌药。在革兰阴性需氧菌中,氨
曲南对肠杆菌科铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌及淋球
菌作用强,临床用于大肠埃希菌、沙雷菌、克氏杆菌
和铜绿假单胞菌等引起的下呼吸道、尿路、软组织感
染及败血症等的治疗。肺炎链球菌属于革兰阳性菌。
故选 A。
19.常与亚胺培南制成复方制剂,使其免受肾肽酶降
解从而提高活性的药物是
【score:2 分】
【A】美罗培南
【B】西司他丁 【此项为本题正确答案】
【C】他唑巴坦
【D】舒巴坦
【E】克拉维酸
本题思路:[解析] 本题考查亚胺培南西司他丁的药
理作用。西司他丁是一种肾肽酶抑制剂,和碳青霉烯
类抗生素亚胺培南组成复方制剂,因西司他丁对肾肽
酶的特异性抑制,使亚胺培南免受肾肽酶的降解,提
高了亚胺培南的活性。本类药物还有倍他米隆。故选
B。
20.对静止期细菌具有杀菌作用的药物是
【score:2 分】
【A】阿莫西林
【B】亚胺培南
【C】庆大霉素 【此项为本题正确答案】
【D】拉氧头孢
【E】头孢曲松
本题思路:[解析] 本题考查氨基糖苷类抗菌药物的
药理作用。庆大霉素属于氨基糖苷类抗菌药物,该类
药物是浓度依赖型速效杀菌剂,对繁殖期和静止期的
细菌均有杀菌作用。阿莫西林、亚胺培南、拉氧头
孢、头孢曲松属于 β-内酰胺类抗菌药物,属于繁殖
期杀菌剂。故选 C。
21.尽量减少给药次数,集中日剂量一次给药的是
【score:2 分】
【A】头孢氨苄
【B】哌拉西林
【C】庆大霉素 【此项为本题正确答案】
【D】红霉素
【E】头孢西丁
本题思路:[解析] 本题考查氨基糖苷类抗菌药物的
PK/PD 特点。氨基糖苷类药物(如庆大霉素)属浓度依
赖型抗菌药物,其用药目标是使血浆峰浓度
/MIC≥10~12.5 或 AUC/MIC≥125,集中日剂量一次
给药,尽量减少给药次数,达到满意杀菌效果的同时
降低不良反应。其他选项均属于时间依赖性抗菌药
物,且半衰期较短,应按每日分次给药。故选 C。
22.克拉霉素与下列哪种药物合用时,会因为竞争药
物的结合位点而产生拮抗作用
【score:2 分】
【A】阿莫西林
【B】头孢曲松
【C】链霉素
【D】林可霉素 【此项为本题正确答案】
【E】依替米星
本题思路:[解析] 本题考查大环内酯类抗菌药物的
作用机制。大环内酯类抗菌药物(如克拉霉素)与 50S
核糖体亚基的供位相结合,竞争性阻断了肽链延伸过
程中的肽基转移作用与(或)移位作用,从而终止了蛋
白质的合成。林可霉素类抗菌药物的作用机制与大环
内酯类药相同,即与细菌核糖体的 50S 亚基结合,从
而抑制细菌蛋白质的合成。氨基糖苷类(如链霉素)能
与细菌的 30S 核糖体结合,影响蛋白质合成过程的多
个环节,使细菌蛋白质的合成受阻。青霉素类和头孢
菌素类的结合位点是细胞壁。故选 D。
23.因静脉滴注阿奇霉素速度过快,可能发生的典型
不良反应是
【score:2 分】
【A】腹泻
【B】肝毒性
【C】心脏毒性 【此项为本题正确答案】
【D】发热
【E】便秘
本题思路:[解析] 本题考查大环内酯类抗菌药物的
典型不良反应。大环内酯类抗菌药物静脉滴注速度过
快时可发生心脏毒性,表现为心电图复极异常、心律
失常、Q-T 间期延长及尖端扭转型室性心动过速,甚
至可发生晕厥或猝死。故选 C。
24.具有抗菌药物、胃动素作用、免疫修饰作用及抗
炎作用的药物是
【score:2 分】
【A】红霉素
【B】阿奇霉素 【此项为本题正确答案】
【C】林可霉素
【D】替考拉宁
【E】利奈唑胺
本题思路:[解析] 本题考查大环内酯类抗菌药物的
作用特点。第二代大环内酯类抗菌药物除抗菌作用
外,还具有胃动素作用、免疫修饰作用、抗炎作用
等。本题中的阿奇霉素属于第二代大环内酯类抗菌药
物。故选 B。
25.8 岁以下儿童禁用的抗菌药物是
【score:2 分】
【A】青霉素 V
【B】头孢哌酮
【C】阿奇霉素
【D】四环素 【此项为本题正确答案】
【E】林可霉素
本题思路:[解析] 本题考查四环素类抗菌药物的禁
忌证。四环素类抗菌药物可引起牙齿永久性变色,牙
釉质发育不良,并抑制骨骼发育,8 岁以下儿童禁
用。故选 D。
26.由于病原菌的耐药性增高及不良反应多见,目前
四环素类抗菌药物主要用于下列哪种病原体感染
【score:2 分】
【A】革兰阳性菌
【B】革兰阴性需氧菌
【C】厌氧菌
【D】立克次体 【此项为本题正确答案】
【E】原虫
本题思路:[解析] 本题考查四环素类抗菌药物的适
应证。四环素类抗菌药物抗菌谱广,包括革兰阳性、
阴性需氧菌和厌氧菌,立克次体,螺旋体,支原体及
衣原体等,对阳性菌的抑制作用强于阴性菌,对某些
原虫也有抑制作用。四环素类抗菌药物曾广泛用于临
床,由于病原菌的耐药性增高及不良反应多见,目前
本类药仅适用于少数敏感细菌及衣原体属、立克次体
等不典型病原体所致感染。故选 D。
27.与抗酸剂合用,可增加吸收的药物是
【score:2 分】
【A】四环素
【B】米诺环素
【C】多西环素
【D】金霉素
【E】地红霉素 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查大环内酯类、四环素类
抗菌药物的相互作用。四环素、米诺环素、多西环
素、金霉素等四环素类抗菌药物与抗酸剂如碳酸氢钠
合用时,可使前者吸收减少,活性减低。地红霉素在
服用抗酸剂后即服,可增加地红霉素的吸收。故选
E。
28.林可霉素类抗菌药物对以下哪种病原体无效
【score:2 分】
【A】消化链球菌
【B】金黄色葡萄球菌
【C】沙眼支原体
【D】肺炎支原体 【此项为本题正确答案】
【E】脑膜炎奈瑟菌
本题思路:[解析] 本题考查林可霉素类抗菌药物的
作用特点。林可霉素类抗菌药物抗菌谱包括需氧革兰
阳性球菌及厌氧菌,其最主要的特点是对各类厌氧菌
具有良好抗菌作用,包括梭状芽孢杆菌属、丙酸杆菌
属、双歧杆菌属、类杆菌属、奴卡菌属及放线菌属,
尤其是对产黑素类杆菌、消化球菌、消化链球菌、产
气荚膜梭菌以及梭杆菌的作用更为突出。本类药对革
兰阳性球菌也具有较高抗菌活性,对金黄色葡萄球
菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌和
肺炎链球菌具有极强的抗菌作用,部分需氧革兰阴性
球菌,如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌以及人型支原体
和沙眼支原体对其也敏感,但本类药物对革兰阴性杆
菌和肺炎支原体无效。故选 D。
29.以下属于多肽类抗菌药物的是
【score:2 分】
【A】甲砜霉素
【B】替考拉宁 【此项为本题正确答案】
【C】利奈唑胺
【D】夫地西酸
【E】甲氧苄啶
本题思路:[解析] 本题考查多肽类抗菌药物的代表
药物。万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁分子中均
含有糖及肽链结构,属糖肽类抗菌药物;杆菌肽和多
黏菌素类中的某些品种分子中也含有多肽结构,属多
肽类抗菌药物;二者又统称为多肽类抗菌药物。故选
B。
30.以下属于糖肽类抗菌药物的是
【score:2 分】
【A】杆菌肽
【B】万古霉素 【此项为本题正确答案】
【C】利奈唑胺
【D】夫地西酸
【E】多黏菌素
本题思路:[解析] 本题考查糖肽类抗菌药物的代表
药物。
31.快速滴注下列哪种药物时可能会发生“红人综合
征”
【score:2 分】
【A】庆大霉素
【B】头孢呋辛
【C】阿奇霉素
【D】万古霉素 【此项为本题正确答案】
【E】甲硝唑
本题思路:[解析] 本题考查万古霉素的不良反应。
快速静脉输注万古霉素的过程可发生由组胺介导的红
人综合征。此反应以脸、颈、躯干上部斑丘疹样红斑
为特征,常伴有低血压、寒战、发热、心动过速、胸
痛、晕厥、麻刺感等症状。可发生在输注过程的任何
时刻,一般停止输注后几小时即可停止或恢复,是一
种非免疫性的、剂量相关性的反应。所以使用时滴速
控制宜慢。每 1g 药至少加入 200ml(5mg/ml)溶剂,
滴注时间控制在 2h 以上。故选 D。
32.氟喹诺酮类抗菌药物的主要作用靶位是
【score:2 分】
【A】细胞壁
【B】细胞膜
【C】核糖体 30S 亚基
【D】核糖体 50S 亚基
【E】DNA 旋转酶 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查氟喹诺酮类抗菌药物的
作用特点。氟喹诺酮类药的主要作用靶位是细菌的
DNA 旋转酶,干扰 DNA 复制、转录和重组,从而影响
DNA 的合成致细菌死亡。故选 E。
33.可能导致严重的、致死性、双相性血糖紊乱的药
物是
【score:2 分】
【A】左氧氟沙星
【B】环丙沙星
【C】莫西沙星
【D】加替沙星 【此项为本题正确答案】
【E】诺氟沙星
本题思路:[解析] 本题考查氟喹诺酮类抗菌药物的
不良反应。加替沙星可致严重的、致死性、双相性血
糖紊乱——低血糖或高血糖,既可促进胰岛素的释
放,并通过阻断胰岛细胞 ATP 敏感的钾离子通道使血
糖水平下降;又可使胰岛细胞空泡化,导致胰岛素水
平降低。故选 D。
34.禁用于 18 岁以下儿童的抗菌药物是
【score:2 分】
【A】青霉素类
【B】氟喹诺酮类 【此项为本题正确答案】
【C】大环内酯类
【D】头孢菌素类
【E】林可霉素类
本题思路:[解析] 本题考查氟喹诺酮类抗菌药物的
禁忌证。在动物试验中发现氟喹诺酮类药可引起幼龄
动物软骨关节病变(损伤和水疱),但在人类中尚未发
现,少数病例出现严重关节疼痛和炎症。因此,氟喹
诺酮类药不宜用于骨骼系统未发育完全的 18 岁以下
的儿童(包括外用制剂)。故选 B。
35.氟喹诺酮类抗菌药物可以作为哪个系统的围术期
预防性抗菌药物应用
【score:2 分】
【A】呼吸系统
【B】消化系统
【C】神经系统
【D】泌尿系统 【此项为本题正确答案】
【E】心血管系统
本题思路:[解析] 本题考查氟喹诺酮类抗菌药物的
作用特点。氟喹诺酮类药除泌尿系统外,不得作其他
系统围术期预防性应用。故选 D。
36.呋喃妥因的抗菌机制是
【score:2 分】
【A】干扰细胞壁合成
【B】影响细胞膜的通透性
【C】干扰叶酸代谢
【D】干扰蛋白质合成
【E】干扰细菌代谢并损伤 DNA 【此项为本题正
确答案】
本题思路:[解析] 本题考查呋喃妥因的作用特点。
呋喃妥因的抗菌机制在于敏感菌可将其还原成能抑制
乙酰辅酶 A 等多种酶的活性产物,进而干扰细菌代谢
并损伤 DNA。故选 E。
37.以下药物仅用作外用的是
【score:2 分】
【A】呋喃妥因
【B】呋喃唑酮
【C】呋喃西林 【此项为本题正确答案】
【D】甲硝唑
【E】替硝唑
本题思路:[解析] 本题考查硝基呋喃类抗菌药物的
作用特点。硝基呋喃类药物属广谱抗菌药,口服吸收
差,血浆药物浓度低,包括呋喃妥因、呋喃唑酮、呋
喃西林,其中呋喃西林目前仅作外用。故选 C。
38.以下关于呋喃妥因的叙述,不正确的是
【score:2 分】
【A】新生儿、足月妊娠期妇女禁用
【B】建议空腹服用 【此项为本题正确答案】
【C】与丙磺舒合用增加呋喃妥因的血浆浓度
【D】与肝毒性药合用有增加肝毒反应的可能
【E】与可致溶血药物合用有增加本品溶血反应的
可能
本题思路:[解析] 本题考查硝基呋喃类抗菌药物的
禁忌证、药物相互作用和用药监护。硝基呋喃类抗菌
药物常见呕吐、食欲减退和腹泻,所以建议与食物同
服,以减少对胃肠道的刺激。禁用于新生儿、足月妊
娠期妇女等。丙磺舒可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,
导致后者的血浆浓度增高或血清半衰期延长,而尿浓
度则降低。在药物相互作用方面,与可致溶血药物合
用时,有增加本品溶血反应的可能;与肝毒性药合
用,有增加肝毒反应的可能。故选 B。
39.治疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选药
物是
【score:2 分】
【A】氨基糖苷类抗菌药物
【B】大环内酯类抗菌药物
【C】硝基呋喃类抗菌药物
【D】硝基咪唑类抗菌药物 【此项为本题正确答
案】
【E】林可霉素类抗菌药物
本题思路:[解析] 本题考查硝基咪唑类抗菌药物的
作用特点。硝基咪唑类药对原虫及厌氧菌有较高活
性,为治疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选
药。故选 D。
40.联合使用以下哪种药物可能升高甲硝唑血药浓度
【score:2 分】
【A】苯妥英钠
【B】苯巴比妥
【C】西咪替丁 【此项为本题正确答案】
【D】卡马西平
【E】利福平
本题思路:[解析] 本题考查硝基咪唑类抗菌药物的
药物相互作用。苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、利
福平等药物可以诱导肝药酶活性,可加强甲硝唑代
谢,使血浆药物浓度下降;西咪替丁等抑制肝药酶活
性的药物,可减缓本类药在肝内的代谢及排泄,使血
浆药物浓度升高。故选 C。
41.使用磺胺类抗菌药物期间,为防止发生结晶尿、
血尿或管型尿,需补充足量水。成人一日尿量至少是
【score:2 分】
【A】500ml
【B】1000ml
【C】1500ml
【D】2000ml 【此项为本题正确答案】
【E】3000ml
本题思路:[解析] 本题考查磺胺类抗菌药物的用药
监护。使用磺胺类抗菌药物治疗过程中应补充足量
水,使成人一日尿量至少维持在 2000ml 以上,以防
发生结晶尿、血尿和管型尿等。故选 D。
42.长疗程、大剂量使用磺胺类抗菌药物时,常使用
以下哪种药物用于防止泌尿系统毒性
【score:2 分】
【A】甲氧苄啶
【B】碳酸氢钠 【此项为本题正确答案】
【C】呋塞米
【D】苯妥英钠
【E】利福平
本题思路:[解析] 本题考查磺胺类抗菌药物的用药
监护。长疗程、大剂量使用磺胺类抗菌药物除足量饮
水外宜同服碳酸氢钠、枸橼酸钠以碱化尿液,可增加
磺胺类药在碱性尿中溶解度,使排泄增多。故选 B。
43.使用甲氧苄啶发生骨髓抑制征象时,应立即停
用,并给予以下哪种药物
【score:2 分】
【A】维生素 B2
【B】铁剂
【C】维生素 B12
【D】叶酸 【此项为本题正确答案】
【E】维生素 K
本题思路:[解析] 本题考查甲氧苄啶的注意事项。
甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶,导
致四氢叶酸生成减少,因而阻止细菌核酸合成。与哺
乳动物二氢叶酸还原酶相比,细菌二氢叶酸还原酶对
甲氧苄啶的亲和力要高得多,故药物的选择性强。但
服用甲氧苄啶仍可能引起叶酸缺乏,此时可同时服用
叶酸。如有骨髓抑制征象发生,应立即停用本品,并
给予叶酸治疗。故选 D。
44.关于复方新诺明的说法不正确的是
【score:2 分】
【A】磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的抗菌谱相似
【B】甲氧苄啶抗菌活性强于磺胺 20~100 倍
【C】单用甲氧苄啶易耐药
【D】磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用产生显著的协同
抑菌效应
【E】磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用明显减轻药物不
良反应 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查复方磺胺甲噁唑的药理
作用。磺胺甲噁唑又名新诺明,口服易吸收,与甲氧
苄啶组成复方新诺明,抗菌作用和疗效增强。甲氧苄
啶的抗菌谱与磺胺相似,抗菌活性强于磺胺 20~100
倍,单用易耐药。磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用时,两
者双重阻断细菌四氢叶酸的合成而产生显著的协同抑
菌效应。故选 E。
45.磺胺类抗菌药物对以下哪种病原体无效
【score:2 分】
【A】立克次体 【此项为本题正确答案】
【B】破伤风杆菌
【C】脑膜炎球菌
【D】衣原体
【E】原虫
本题思路:[解析] 本题考查磺胺类抗菌药物的抗菌
谱。磺胺类抗菌药物抗菌谱广,对革兰阳性球菌和革
兰阳性杆菌包括链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌及破伤
风杆菌、炭疽杆菌、白喉杆菌有效,对革兰阴性球菌
和革兰阴性杆菌如脑膜炎球菌、淋球菌及痢疾杆菌、
大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等也有抗菌作用,另外,
对衣原体、原虫、少数真菌也有效果,但对立克次体
无效。故选 A。
46.磷霉素在体内组织中浓度最高的是
【score:2 分】
【A】心脏
【B】肺脏
【C】肝脏
【D】肾脏 【此项为本题正确答案】
【E】脾脏
本题思路:[解析] 本题考查磷霉素的作用特点。磷
霉素进入人体后,在体内各组织体液中分布广泛,组
织中浓度以肾为最高,其次为心、肺、肝等。故选
D。
47.以下药物不属于第一线抗结核药的是
【score:2 分】
【A】异烟肼
【B】利福平
【C】吡嗪酰胺
【D】乙胺丁醇
【E】卷曲霉素 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查抗结核分枝杆菌药的分
类。根据疗效、毒副作用和患者耐受情况,把抗结核
病药物分为第一线和第二线两大类。第一线抗结核
药:异烟肼、利福平及其类似物、吡嗪酰胺、乙胺丁
醇和链霉素;第二线抗结核药:新一代氟喹诺酮类药
物(如莫西沙星、左氧氟沙星)、对氨基水杨酸、环丝
氨酸、卷曲霉素、阿米卡星、卡那霉素等。与第一线
药物相比,第二线抗结核药或疗效较差或毒副作用较
多、较重,故为结核病的次选药物。故选 E。
48.以下抗结核药是前药的是
【score:2 分】
【A】异烟肼 【此项为本题正确答案】
【B】利福平
【C】对氨基水杨酸钠
【D】乙胺丁醇
【E】链霉素
本题思路:[解析] 本题考查抗结核分枝杆菌药的作
用特点。异烟肼为前药,可被分枝杆菌过氧化氢酶激
活,将异烟肼转化为具有酰化能力的活性物质,在结
核分枝杆菌的酶系统发挥作用。故选 A。
49.目前治疗各种类型结核病的首选药是
【score:2 分】
【A】异烟肼 【此项为本题正确答案】
【B】利福平
【C】吡嗪酰胺
【D】乙胺丁醇
【E】链霉素
本题思路:[解析] 本题考查异烟肼的作用特点。异
烟肼选择性作用于结核分枝杆菌,对静止期结核杆菌
有抑制作用,对繁殖期结核杆菌有杀灭作用,因其穿
透性强,故对细胞内外的结核杆菌均有作用,是全效
杀菌剂。异烟肼为目前治疗各种类型结核病的首选
药,常与其他抗结核药合用,单用适用于结核病的预
防。故选 A。
50.使用哪种维生素可以减轻异烟肼导致的周围神经
炎
【score:2 分】
【A】维生素 B6 【此项为本题正确答案】
【B】维生素 B12
【C】维生素 C
【D】维生素 K
【E】维生素 A
本题思路:[解析] 本题考查异烟肼的药物相互作
用。异烟肼为维生素 B 6 的拮抗剂,可增加维生素 B
6 经肾排出量,因而可能导致周围神经炎,服用异烟
肼时维生素 B 6 的需要量增加,但是加用维生素 B 6
虽可减少毒性反应,但也可影响疗效。故选 A。
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