西藏林芝市第二高级中学2019-2020学年高二下学期第一学段考试（期中考试）化学试题 Word版含解析 7页

林芝市二高2019~2020学年第二学期第一学段考试 高二理综试卷 ‎1. 下列对物质的分类正确的是 A. 属于酚 B. 属于芳香烃 C. 属于酮 D. 属于卤代烃 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 分析：A.苯甲醇属于醇；B.环己烯属于烯烃；C.苯甲醛属于醛类；D.烃中的氢原子被卤素原子代替后产物属于卤代烃；‎ 详解：A.苯甲醇属于醇，A错误；B.环己烯属于烯烃，B错误；C.苯甲醛属于醛类，C错误；D.烃中的氢原子被卤素原子代替后产物属于卤代烃，D正确；答案选D.‎ ‎2. 下列化学用语书写正确的是 A. 甲烷的电子式： B. 丙烯的键线式：‎ C. 乙烯的结构简式：CH2CH2 D. 乙醇的结构式：‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、甲烷的分子式为CH4，碳以四个共用电子对与氢原子形成共价键，A项正确；‎ B、键线式中，线的起点，终点以及交点都代表碳原子，该分子中有4个碳原子，不属于丙烯的键线式，B项错误；‎ C、有机物的结构简式不能省略官能团，C项错误；‎ D、乙醇中含有羟基—OH，该分子结构中没有羟基，D项错误；‎ 答案选A。‎ ‎3. C6H14一氯代物同分异构体有( )‎ A. 11种 B. 13种 C. 15种 D. 17种 ‎【答案】D - 7 -‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】C6H14的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2这5种同分异构体。CH3CH2CH2CH2CH2CH3中存在3种化学环境不同的氢原子，其一氯代物有3种。(CH3)2CHCH2CH2CH3中存在5种化学环境不同的氢原子，其一氯代物有5种。CH3CH2CH(CH3)CH2CH3中存在4种不同环境的氢原子，其一氯代物有4种。(CH3)3CCH2CH3中存在3种不同环境的氢原子，其一氯代物有3种。(CH3)2CHCH(CH3)2中存在2种不同环境的氢原子，其一氯代物有2种。综上分析，C6H14的一氯代物同分异构体有3+5+4+3+2=17种。故选D。‎ ‎4. 下列有机化合物的命名正确的是( )‎ A. 2-乙基丁酸 B. CH3-CH2-CH2-CH2OH 1-丁醇 C. 间二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．中含有羧基的最长碳链中有5个碳原子，名称为3-甲基戊酸，故A错误；‎ B．CH3CH2CH2CH2OH是主链有4个碳原子的饱和一元醇，羟基在1号碳上，名称为1-丁醇，故B正确；‎ C．两个甲基在苯环对位上，名称为对二甲苯，故C错误；‎ D．中含有碳碳双键的最长碳链中有3个碳原子，碳碳双键在1、2之间，名称为2-甲基-1-丙烯，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎5. 研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→‎ - 7 -‎ 确定结构式，以下用于研究有机物的方法不正确的是 A. 蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B. 核磁共振氢谱通常用于分析有机物分子中氢原子的个数 C. 质谱法通常是研究和确定有机物相对分子质量的有效方法 D. 对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，可以用蒸馏方法分离，A正确；‎ B.从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目比，不能确定H原子数目，B错误；‎ C.质谱法通常是研究和确定有机物相对分子质量的有效方法，其中最大质荷比为其相对分子质量，C正确；‎ D.不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，D正确；‎ 故合理选项是B。‎ ‎6. 苯乙烯的结构简式为，它不可能具有的性质是 A. 易溶于水 B. 使溴水褪色 C. 发生加成反应 D. 使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，含有苯环，可发生加成、取代反应，含有苯环常温下液体，难溶于水，以此解答该题。‎ ‎【详解】A．芳香烃一般常温下为液体，都难溶于水，选项A选；‎ B．含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，选项B不选；‎ C．含有碳碳双键及苯环，一定条件下均能发生加成反应，如与氢气发生加成反应、与溴发生加成反应，选项C不选；‎ D．含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色，选项D不选。‎ - 7 -‎ 答案选A。‎ ‎7. 由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应(　　)‎ A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→水解 C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型。‎ ‎【详解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应生成1，2-丙二醇。‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键。‎ ‎8. 按系统命名法命名或根据名称写结构简式：‎ ‎(1)_______。‎ ‎(2)________。‎ ‎(3) 1，3-丁二烯 ______。‎ ‎(4) 氯乙烷 ________。‎ ‎【答案】 (1). 3，4-二甲基-4-乙基庚烷 (2). 1，3-二甲苯 (3). CH2＝CH—CH＝CH2 (4). CH3CH2Cl ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 系统命名法：选最长碳链为主链，以取代基的位次之和最小为原则命名。‎ - 7 -‎ ‎【详解】(1)的最长碳链有7个碳，从左至右编号，命名为：3,4-二甲基-4-乙基庚烷；‎ ‎(2)苯环上随机选一个甲基取代处编号1，命名为：1,3-二甲苯；‎ ‎(3)1,3-丁二烯含两个碳碳双键，共4个碳原子，结构简式为：CH2＝CH—CH＝CH2；‎ ‎(4)氯乙烷的结构简式为：CH3CH2Cl。‎ ‎9. 判断下列各物质所属的类别，并把相应的序号填入表中。‎ ‎① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑪ ⑫‎ 分类 芳香烃 卤代烃 醇 酚 醛 酮 羧酸 酯 物质 ‎________‎ ‎_________‎ ‎________‎ ‎_________‎ ‎_________‎ ‎________‎ ‎________‎ ‎________‎ ‎【答案】 (1). ② (2). ①⑨ (3). ④⑪ (4). ⑥ (5). ⑤ (6). ③ (7). ⑩⑫ (8). ⑦⑧‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据所给有机物的官能团结构特点即可作出判断。‎ ‎【详解】(1)芳香烃有苯环结构，且只含C、H两种元素，故答案为②；‎ ‎(2)卤代烃含有C及卤素原子，故答案为①⑨；‎ ‎(3)醇类含有醇羟基，故答案④⑪；‎ ‎(4)酚含有酚羟基，即羟基直接与苯环相连，故答案为⑥；‎ - 7 -‎ ‎(5)醛含有醛基，故答案为⑤；‎ ‎(6)酮含有羰基，故答案为③；‎ ‎(7)羧酸含有羧基，故答案⑩⑫；‎ ‎(8)酯含有酯基，故答案⑦⑧。‎ ‎【点睛】注意区分和，前者属于酚，后者属于醇。‎ ‎10. 根据下面的反应路线及所给信息填空。‎ ‎(1)A的结构简式是________，名称是________。‎ ‎(2)①的反应类型是________；③的反应类型是_______________。‎ ‎(3)反应④的化学方程式是_________________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 消去反应 (5). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为；‎ ‎(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷；由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯；‎ ‎(3)由合成路线可知，B为1，2-二溴环己烷，故反应④是1，2-二溴环己烷发生消去反应生成1，4-环己二烯。‎ ‎【详解】(1)由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为 ，名称是环己烷；‎ ‎(2)反应①环己烷中H - 7 -‎ 原子被氯原子取代生成一氯环己烷，该反应为取代反应；由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；‎ ‎(3)由合成路线可知，B为1，2-二溴环己烷，故反应④1，2-二溴环己烷发生消去反应生成1，4-环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为。‎ - 7 -‎